علماء يتوصلون لثلاث جينات مرتبطة بمرض الزايمر

اكتشف العلماء ثلاث صلات جينية كبرى بمرض الزايمر تؤثر على زهاء 20 بالمئة من المصابين بالمرض وقالوا انه اهم اكتشاف من نوعه منذ 15 عاما.

واكتشفت دراستان حديثتان ان الجينات الثلاثة الجديدة تنضم الى الجين المعروف باسم ايه.بي.او.اي. 4 بوصفها العوامل المهمة التي تحمل خطر الاصابة بمرض الزايمر المعروف بخرف الشيخوخة.

وقالت جولي وليامز استاذة علم الجينات العصبية النفسية "ما تفعله هذه الجينات في العادة هو حماية المخ من اي تلف. ولذا يبدو ان وجود اختلاف في هذه الجينات المرتبطة بمرض الزايمر قد يؤثر على كيفية حماية هذه الجينات وحتى ربما تحويل هذه الجينات الى مهاجمين بدلا من حماة للمخ."

ويصيب الزايمر نحو 26 مليونا في العالم وليس له علاج. وتشتد الحاجة الى ادوية فعالة مع توقع وصول الرقم الى مئة مليون بحلول عام 2050.

ولايمكن للعلاج الحالي سوى تاخير الاعراض التي يعاني منها المرضى الذين يفقدون الذاكرة والقدرة على التصرف بطريقة سوية والاهتمام بانفسهم.

وقالت وليامز التي اشرفت على واحدة من الدراستين المنشورتين في مجلة نيتشر جينتيكس انه في بريطانيا وحدها فان وقف تاثير الجينات الثلاثة الجديدة سيعني امكانية تجنب اصابة مئة الف تقريبا بالمرض.

وقالت ان النتائج التي تم التوصل اليها هي اهم اكتشافات جينية تتعلق بالزايمر خلال الخمسة عشر عاما الاخيرة حيث ان جين ايه.بي.او.اي4 له صلة بالامر وقالت ان شركات الادوية مهتمة بالبحث.

وقالت وليامز "فيما يتعلق بالمستقبل فان هذه خطوة مهمة على طريق طويل للتوصل الى علاج وقائي وربما عقاقير.. لان ذلك يساعدنا على فهم الامر الذي ينطوي عليه الزايمر نفسه ومعرفة الاسباب الحقيقية للمرض. ومن المرجح ان يؤثر العلاج على الجيل التالي ولكن ثمة احتمال ان تصبح هناك سبل علاج متاحة حاليا."

وقامت وليامز وزملاؤها بمركز الابحاث الطبية للجينات العصبية النفسية بكارديف بدراسة موسعة للجينوم اي مسح للخريطة الجينية باكملها لدي اكثر من 16 الف شخص من ثماني دول. وتوصلوا الى جينين جديدين اسماهما كلوسترين وبيكالم يزيدان خطر الاصابة بالزايمر.

وقام فيليب امويل من معهد باستير في فرنسا بدراسة اخرى توصل من خلالها الى جين ثالث يحمل اسم سي.ار1.

وقال الباحثون ان كلوسترين يفسر الاصابة بنحو 10 بالمئة من اصابات الزايمر وبيكالم نحو تسعة بالمئة وسي.ار1 نحو اربعة بالمئة. وبالمقارنة يرتبط ما يتراوح بين 20 الى 25 بالمئة من حالات الزايمر بجين ايه.بي.او.اي4.

وترتبط تنويعات من الجينات بشكل نادر من الزايمر ينتقل من جيل الى اخر في الاسر.

ويمكن ان يساعد تحديد الجينات الباحثين على فهم الاسباب الكامنة للمرض والتوصل لعقاقير لمكافحتها.